|
|
|
Productdetails:
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
|
Naam: | Gefitinib | CAS: | 184475-35-2 |
---|---|---|---|
MF: | C22H24ClFN4O3 | Inhoud: | 99% |
Verschijning: | Wit poeder | Pakket: | 5kgs/bottle |
Kwaliteitsnorm: | CP, USP | ||
Hoog licht: | Antineoplastic Poeder van Druggefitinib,Het Poeder van CAS 184475-35-2 Gefitinib,Het Poeder van C22H24ClFN4O3gefitinib |
99% Antineoplastic Drug Gefitinib CAS 184475-35-2 met Beste Prijs C22H24ClFN4O3
Productnaam: Gefitinib
Synoniemen: N (3-chloor-4-fluoro-fenyl) - (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine 7-methoxy-6 Gefitinib; Gefitinib, >=99%; N (3-Chlor-4-fluorophenyl) - 7 [methoxy-6 [(3-morpholin-4) propoxyl] -] amine quinazolin-4; GEFITINIB VERWANTE SAMENSTELLING; Gefitinib N (3-chloor-4-fluoro-fenyl) - (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine 7-methoxy-6; IRESSA; GEFITINIB; n (3-chloor-4-fluoro-fenyl) - (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine 7-methoxy-6
CAS: 184475-35-2
MF: C22H24ClFN4O3
Mw: 446.9
EINECS: 643-034-7
Smeltpunt: 119-120°C
Kookpunt: 586.8±50.0 °C
Opslagtemperaturen.: Opslag bij rechts
Beschrijving:
Geftinib is beschikbaar als 250 mg-tabletten voor mondelinge administrationin de behandeling van NSCLC voor die patiënten die failedto hebben aan op platina-gebaseerde therapie en docetaxel en hasalso antwoorden gebruikt tegen squamous celkanker van hoofd andneck. De agent is ook een inhibitor van TK van egf-r en possiblyother TKs.
Gefitinib is zowel een substraat als inhibitorof Pgp en BCRP. De agent is het geabsorbeerde langzaam afterbeing mondeling beheerd met 60%-biologische beschikbaarheid. Het metabolisme komt in de lever voor en is bemiddelde hoofdzakelijk byCYP3A4 om acht geïdentificeerde metabolites resulterende fromdefluorination van de phenyl ring, oxydatief-o-demethylation, en veelvoudige producten te geven zich voordoet als resultaat van oxydatie van themorpholinering. O-Demethylated product vertegenwoordigt thepredominate metabolite en is 14 vouwen minder actieve comparedwith de ouder. De ouder en metabolites worden geëlimineerd in de faecaliën met een eindverwijderingshalveringstijd van 48 uren.
De drug schijnt om goed met worden getolereerd commonlyreported het meest bijwerkingen onbesuisd en diarree die zijn. Het de verhogingen van de mayalsooorzaak in bloeddruk vooral in die patientswith reeds bestaande hypertensie, verhoging van transaminaselevels, en milde misselijkheid en mucositits.
Gebruik:
Gefitinib is antineoplastic.
Naam: gefitinib | Nauwkeurige kwaliteit: 446.152100 |
Lot: 1.3±0.1 g/cm3 | PSA: 68.74000 |
Kookpunt: 586.8±50.0 °C bij 760 mmHg | LogP: 4.11 |
Smeltpunt: 119-1200C | Verschijning: Wit poeder |
Moleculaire formule: C22H24ClFN4O3 | Dampdruk: 0.0±1.6 mmHg bij 25°C |
Molecuulgewicht: 446,902 | R.i.: 1,621 |
Opvlammend punt: 308.7±30.1 °C |
Wateroplosbaarheid: / |
Contactpersoon: July
Tel.: 25838890